35 peptídeos documentados

5-Amino-1MQ

Pequena molécula inibidora da enzima NNMT (nicotinamida N-metiltransferase). Base preclínica animal em obesidade e sensibilidade insulínica. Ensaios clínicos humanos NÃO foram publicados — NNMT ainda é alvo em pesquisa de estágio inicial.

2 variantes · 10mg 10mg Vial · 50mg 50mg Vial

AICAR

Análogo de AMP (monofosfato de adenosina) usado em pesquisa como ativador de AMPK — "mimetico de exercício" em modelos animais. BANIDO pela WADA em todos os esportes. Sem uso clínico aprovado como fármaco em humanos.

1 variante · 50mg 50mg Vial

AOD-9604

Fragmento C-terminal modificado do hormônio de crescimento humano (aa 177-191). Desenvolvido como agente lipolítico pela Metabolic Pharmaceuticals. Programa clínico foi descontinuado após fase 2b negativa — evidência atual de eficácia em humanos é essencialmente inexistente.

2 variantes · 2mg 2mg Vial · 5mg 5mg Vial

ARA-290 (Cibinetide)

Peptídeo sintético de 11 aminoácidos derivado do domínio protetor-tecidual da eritropoietina (EPO). Desenhado deliberadamente sem atividade eritropoiética — mantém só o sinal protetor. Designação FDA Orphan Drug para neuropatia em sarcoidose.

1 variante · 16mg 16mg Vial

BPC-157

Fragmento sintético de uma proteína encontrada no suco gástrico humano. Popular em contextos de recuperação de lesão — evidência em animais é promissora, em humanos, muito escassa.

2 variantes · 5mg 5mg Vial · 10mg 10mg Vial

Cagrilintida

Análogo sintético de ação longa da amilina, hormônio co-secretado com insulina pelo pâncreas. Desenhada para aplicação semanal — tem meia-vida de cerca de 180 horas. Protagonista do CagriSema (combinada com semaglutida) em programa fase 3 avançado.

2 variantes · 5mg 5mg Vial · 10mg 10mg Vial

CagriSema

Combinação fixa 1:1 de cagrilintida (análogo de amilina de longa ação) + semaglutida (GLP-1) da Novo Nordisk, em fase 3 REDEFINE. Estratégia combinatória contra a tirzepatida: soma dois mecanismos complementares em uma única injeção semanal. Resultados REDEFINE 1 (2024) ficaram abaixo da expectativa de mercado.

Cardiogen

Tripeptídeo bioregulador (Ala-Glu-Asp-Pro) desenvolvido pelo grupo Khavinson para modulação cardíaca. Base de evidência russa; sem aprovação regulatória ocidental e sem replicação independente.

1 variante · 10mg 10mg Vial

Cartalax

Tripeptídeo bioregulador Khavinson (Ala-Glu-Asp) proposto para tecido conjuntivo e cartilagem. Base limitada a literatura russa; sem replicação ocidental.

1 variante · 10mg 10mg Vial

Cerebrolysin

Preparação neurotrófica composta por fragmentos peptídicos de baixo peso molecular e aminoácidos livres derivados de cérebro porcino. Aprovada em 44 países para uso em AVC isquêmico, demências e traumatismo cranioencefálico.

1 variante · 10mg 10ml Ampola

CJC-1295 (com DAC)

Análogo sintético do GHRH de longa duração. O complexo DAC (Drug Affinity Complex) se liga à albumina plasmática, estendendo a meia-vida para cerca de 8 dias e permitindo aplicação semanal.

2 variantes · 2mg 2mg Vial · 5mg 5mg Vial

CJC-1295 (sem DAC) · Mod GRF 1-29

Análogo sintético do GHRH de meia-vida curta (~30 min). Mesma estrutura do GRF 1-29 com 4 substituições que estabilizam contra degradação, mas sem o complexo DAC — exige doses múltiplas ao dia.

2 variantes · 2mg 2mg Vial · 5mg 5mg Vial

Cortagen

Tetrapeptídeo bioregulador Khavinson proposto para modulação nervosa periférica. Base russa sem replicação. Distinto da preparação Cortexin (mistura peptídica mais ampla com alguma base clínica russa em AVC).

1 variante · 10mg 10mg Vial

Desmopresina

Análogo sintético da vasopressina (hormônio antidiurético). Aprovada FDA desde 1978 para diabetes insipidus, enurese noturna e hemofilia A. Altamente seletiva para receptor V2 — conserva efeito antidiurético sem a ação vasopressora.

1 variante · 1mg 1mg Vial

Dihexa

Derivado sintético estabilizado dos aminoácidos terminais da angiotensina IV. Potente ativador da via HGF/c-Met em modelos animais — até 10 milhões de vezes mais potente que BDNF. ZERO ensaios clínicos em humanos foram conduzidos até o momento.

1 variante · 10mg 10mg Vial

GHK-Cu

Tripeptídeo endógeno (glicil-histidil-lisina) que forma complexo com cobre. Presente no plasma humano, declina com a idade — daí o interesse em uso tópico pra cicatrização e cosmética.

Hexarelina

Hexapeptídeo sintético agonista do receptor de grelina. Estimula liberação pulsátil de GH — mas diferentemente da ipamorelina, também eleva ACTH, cortisol e prolactina. Programa clínico formal foi descontinuado.

2 variantes · 2mg 2mg Vial · 5mg 5mg Vial

HGH Fragment 176-191

Fragmento C-terminal do hormônio de crescimento humano (aa 176-191). É essencialmente a mesma sequência base do AOD-9604, sem a modificação tirosina N-terminal. Não tem ensaio clínico humano próprio — toda a evidência atribuída a ele é extrapolada do AOD-9604, cujo ensaio pivotal fase 2b falhou.

2 variantes · 2mg 2mg Vial · 5mg 5mg Vial

IGF-1 LR3 (Long R3)

Análogo modificado do IGF-1 com arginina-3 substituída por glicina e 13 aminoácidos extras no N-terminal. Desenhado originalmente para pesquisa in vitro (maior estabilidade em cultura celular). NÃO tem aprovação regulatória como medicamento em qualquer jurisdição.

1 variante · 1mg 1mg Vial

Ipamorelina

Pentapeptídeo agonista seletivo do receptor de grelina. Estimula liberação pulsátil de GH sem elevar cortisol, prolactina ou ACTH — diferencial em relação a outros secretagogos.

2 variantes · 2mg 2mg Vial · 5mg 5mg Vial

Kisspeptina

Hormônio peptídico hipotalâmico que dispara o eixo reprodutivo — é a primeira peça dominó que faz hipófise liberar LH/FSH. Em pesquisa clínica: infertilidade e transtorno de desejo sexual hipoativo.

2 variantes · 5mg 5mg Vial · 10mg 10mg Vial

KPV (Lys-Pro-Val)

Tripeptídeo derivado do C-terminal de alpha-MSH. Inibidor potente de NF-kB com base preclínica robusta em modelos animais de doença inflamatória intestinal. Ensaios clínicos humanos ainda não publicados — FDA destacou a ausência de dados de exposição humana.

2 variantes · 5mg 5mg Vial · 10mg 10mg Vial

L-Carnitina

Derivado de aminoácido endógeno (NÃO é peptídeo) que transporta ácidos graxos de cadeia longa para mitocôndria. Suplementação oral tem base clínica em deficiência primária e secundária. Uso em obesidade/performance é off-label com efeito modesto (~1,3 kg em meta-análises).

1 variante · 500mg 500mg Vial

Livagen

Tetrapeptídeo Khavinson (Lys-Glu-Asp-Gly) proposto como hepatoprotetor. Base limitada a literatura russa.

1 variante · 10mg 10mg Vial

LL-37 (Catelicidina)

Peptídeo antimicrobiano endógeno humano de 37 aminoácidos, produzido pela clivagem da catelicidina (hCAP18). Combina atividade antimicrobiana de amplo espectro com ação imunomoduladora e pró-cicatrizante. Ensaios clínicos humanos existem em úlceras cutâneas, com resultados parciais.

2 variantes · 5mg 5mg Vial · 10mg 10mg Vial

Orforglipron (LY3502970)

Agonista GLP-1 oral de pequena molécula (não-peptídeo) da Eli Lilly em fase 3. Quebra a barreira da injeção semanal ao oferecer um comprimido diário sem as restrições alimentares rígidas da semaglutida oral (Rybelsus). Não aprovado — aprovação FDA esperada para 2025-2026.

Retatrutida (LY3437943)

Primeiro tri-agonista de receptores GIP + GLP-1 + glucagon da Eli Lilly, em fase 3 clínica. Fase 2 mostrou perda de peso superior numérica aos agonistas duplos (tirzepatida) e únicos (semaglutida) em obesidade — mas ainda não aprovado em nenhuma jurisdição.

Semaglutida

Peptídeo sintético análogo ao hormônio humano GLP-1, desenvolvido pra durar semanas no corpo. Aprovada pra diabetes tipo 2 e obesidade.

3 variantes · 3mg 3mg Vial · 5mg 5mg Vial · 10mg 10mg Vial

Sermorelina

Primeiros 29 aminoácidos do GHRH humano nativo — a menor sequência com atividade biológica completa. Aprovada FDA em 1997 para deficiência de GH pediátrica. Descontinuada em 2008 por decisão comercial, não por segurança.

2 variantes · 2mg 2mg Vial · 5mg 5mg Vial

SS-31 (Elamipretida · MTP-131)

Tetrapeptídeo direcionado à cardiolipina da membrana interna mitocondrial, da Stealth BioTherapeutics. Reduz peroxidação de cardiolipina e preserva a arquitetura das cristas mitocondriais. Fase 3 principal em síndrome de Barth (doença ultrarara). Sem ação sobre peso ou glicemia — é um peptídeo de preservação bioenergética, não metabólico.

Survodutida (BI 456906)

Agonista dual dos receptores GLP-1 e glucagon (GCGR) em desenvolvimento conjunto Boehringer Ingelheim + Zealand Pharma. Fase 3 SYNCHRONIZE em obesidade/diabetes e fase 2 promissora em MASH (esteato-hepatite). Estratégia semelhante ao braço GLP-1+glucagon da retatrutida, porém sem o GIP.

Tesamorelina + Ipamorelina (blend)

Combinação off-label de dois peptídeos com ensaios clínicos individuais, formulada em frasco único pra facilitar aplicação. A ideia é somar dois mecanismos de liberação de GH — mas o blend em si não tem ensaio clínico próprio.

1 variante · 10mg 10mg Blend

Thymosin Alpha-1

Peptídeo imunomodulador de 28 aminoácidos produzido naturalmente pelo timo. Aprovado em mais de 30 países (incluindo Brasil, como Zadaxin) para hepatite B crônica e como adjuvante imunológico em pacientes imunocomprometidos.

2 variantes · 1.5mg 1.5mg Vial · 5mg 5mg Vial

Tirzepatida

Primeiro agonista duplo dos receptores GIP e GLP-1 aprovado para uso clínico. Em ensaio head-to-head, superou semaglutida em controle glicêmico e perda de peso.

3 variantes · 5mg 5mg Vial · 10mg 10mg Vial · 15mg 15mg Vial

Vilon

Dipeptídeo Khavinson (Lys-Glu) proposto como bioregulador tímico e imunomodulador. Foco em imunossenescência. Base russa sem replicação.

1 variante · 10mg 10mg Vial