90 peptídeos documentados

Pequena molécula inibidora da enzima NNMT (nicotinamida N-metiltransferase). Base preclínica animal em obesidade e sensibilidade insulínica. Ensaios clínicos humanos NÃO foram publicados — NNMT ainda é alvo em pesquisa de estágio inicial.

2 variantes · 10mg 10mg Vial · 50mg 50mg Vial

Proteína dimérica da superfamília TGF-β, receptor ActRIIB. Parceira regulatória da miostatina em atrofia muscular e papel em fibrose, câncer e desenvolvimento embrionário. Como CGRP, é ALVO terapêutico — não terapia administrável.

1 variante · 1mg 1mg Vial

Heptapeptídeo nootrópico análogo do Semax (que por sua vez deriva do fragmento ACTH(4-10)), modificado com grupo adamantano para melhorar penetração da barreira hematoencefálica e prolongar a meia-vida. Composto de pesquisa de origem russa, sem ensaios clínicos peer-reviewed em humanos catalogados em bases ocidentais. Evidência limitada a literatura preclínica e relatos do circuito de biohacking.

1 variante · 50mg Spray nasal 50mg/ml

Análogo de AMP (monofosfato de adenosina) usado em pesquisa como ativador de AMPK — "mimetico de exercício" em modelos animais. BANIDO pela WADA em todos os esportes. Sem uso clínico aprovado como fármaco em humanos.

1 variante · 50mg 50mg Vial

Fragmento C-terminal modificado do hormônio de crescimento humano (aa 177-191). Desenvolvido como agente lipolítico pela Metabolic Pharmaceuticals. Programa clínico foi descontinuado após fase 2b negativa — evidência atual de eficácia em humanos é essencialmente inexistente.

2 variantes · 2mg 2mg Vial · 5mg 5mg Vial

Peptídeo sintético de 11 aminoácidos derivado do domínio protetor-tecidual da eritropoietina (EPO). Desenhado deliberadamente sem atividade eritropoiética — mantém só o sinal protetor. Designação FDA Orphan Drug para neuropatia em sarcoidose.

1 variante · 16mg 16mg Vial

Angiopoietin-like protein 8, identificada em 2013 por Yi et al (Harvard/Cell) como "hormônio que regenera células beta pancreáticas". Replicações independentes em 2014–2016 desacreditaram a alegação — ANGPTL8 NÃO promove proliferação significativa de células beta.

1 variante · 1mg 1mg Vial

Fragmento sintético de uma proteína encontrada no suco gástrico humano. Popular em contextos de recuperação de lesão — evidência em animais é promissora, em humanos, muito escassa.

2 variantes · 5mg 5mg Vial · 10mg 10mg Vial

Análogo sintético de ação longa da amilina, hormônio co-secretado com insulina pelo pâncreas. Desenhada para aplicação semanal — tem meia-vida de cerca de 180 horas. Protagonista do CagriSema (combinada com semaglutida) em programa fase 3 avançado.

2 variantes · 5mg 5mg Vial · 10mg 10mg Vial

Combinação fixa 1:1 de cagrilintida (análogo de amilina de longa ação) + semaglutida (GLP-1) da Novo Nordisk, em fase 3 REDEFINE. Estratégia combinatória contra a tirzepatida: soma dois mecanismos complementares em uma única injeção semanal. Resultados REDEFINE 1 (2024) ficaram abaixo da expectativa de mercado.

Tripeptídeo bioregulador (Ala-Glu-Asp-Pro) desenvolvido pelo grupo Khavinson para modulação cardíaca. Base de evidência russa; sem aprovação regulatória ocidental e sem replicação independente.

1 variante · 10mg 10mg Vial

Tripeptídeo bioregulador Khavinson (Ala-Glu-Asp) proposto para tecido conjuntivo e cartilagem. Base limitada a literatura russa; sem replicação ocidental.

1 variante · 10mg 10mg Vial

Preparação neurotrófica composta por fragmentos peptídicos de baixo peso molecular e aminoácidos livres derivados de cérebro porcino. Aprovada em 44 países para uso em AVC isquêmico, demências e traumatismo cranioencefálico.

1 variante · 10mg 10ml Ampola

Neuropeptídeo endógeno de 37 aminoácidos, potente vasodilatador e pró-inflamatório. Papel central em enxaqueca — por isso virou alvo terapêutico. Importante: CGRP é o ALVO, não o tratamento. Quatro anticorpos monoclonais anti-CGRP foram aprovados FDA a partir de 2018.

1 variante · 1mg 1mg Vial

Tripeptídeo curto (EDG / Glu-Asp-Gly) da escola Khavinson — Instituto de Bioregulação e Gerontologia de São Petersburgo — proposto como biorregulador da mucosa brônquica e do epitélio respiratório. A teoria da escola sustenta que peptídeos curtos modulam expressão gênica órgão-específica via interação direta com regiões promotoras de DNA. A maioria da evidência primária vem da própria escola e seus colaboradores; ensaios clínicos randomizados independentes fora da Rússia são essencialmente inexistentes.

1 variante · 5mg 5mg spray nasal

Análogo sintético do GHRH de longa duração. O complexo DAC (Drug Affinity Complex) se liga à albumina plasmática, estendendo a meia-vida para cerca de 8 dias e permitindo aplicação semanal.

2 variantes · 2mg 2mg Vial · 5mg 5mg Vial

Análogo sintético do GHRH de meia-vida curta (~30 min). Mesma estrutura do GRF 1-29 com 4 substituições que estabilizam contra degradação, mas sem o complexo DAC — exige doses múltiplas ao dia.

2 variantes · 2mg 2mg Vial · 5mg 5mg Vial

Tetrapeptídeo bioregulador Khavinson proposto para modulação nervosa periférica. Base russa sem replicação. Distinto da preparação Cortexin (mistura peptídica mais ampla com alguma base clínica russa em AVC).

1 variante · 10mg 10mg Vial

Tripeptídeo curto (EDP / Glu-Asp-Pro) da escola Khavinson — Instituto de Bioregulação e Gerontologia de São Petersburgo — proposto como biorregulador tímico, com efeito sobre diferenciação de timócitos e imunidade celular. A teoria da escola sustenta que peptídeos curtos modulam expressão gênica órgão-específica via interação direta com regiões promotoras de DNA. A maioria da evidência primária vem da própria escola; ensaios clínicos randomizados independentes fora da Rússia são essencialmente inexistentes.

1 variante · 20mg 20mg cápsula sublingual

Análogo sintético da vasopressina (hormônio antidiurético). Aprovada FDA desde 1978 para diabetes insipidus, enurese noturna e hemofilia A. Altamente seletiva para receptor V2 — conserva efeito antidiurético sem a ação vasopressora.

1 variante · 1mg 1mg Vial

Derivado sintético estabilizado dos aminoácidos terminais da angiotensina IV. Potente ativador da via HGF/c-Met em modelos animais — até 10 milhões de vezes mais potente que BDNF. ZERO ensaios clínicos em humanos foram conduzidos até o momento.

1 variante · 10mg 10mg Vial

Nonapeptídeo isolado em 1977 do cérebro de coelhos durante pesquisa sobre sono. Apesar do nome sugestivo, estudos posteriores NÃO confirmaram indução consistente de sono delta em humanos. Base clínica humana escassa e controversa há 4 décadas.

1 variante · 5mg 5mg Vial

Tetrapeptídeo sintético (AEDG / Ala-Glu-Asp-Gly) da escola Khavinson — Instituto de Bioregulação e Gerontologia de São Petersburgo — derivado sintético do Epithalamin (extrato bruto da glândula pineal). É o peptídeo mais estudado da família, com dados em modelos animais sugerindo extensão de lifespan e modulação de biomarcadores de envelhecimento. Alegação mais discutida na comunidade longevity: ativação de telomerase em células somáticas humanas (Khavinson et al., 2003). Replicação independente fora da escola Khavinson permanece limitada.

1 variante · 10mg 10mg vial SC liofilizado

Hormônio hepático de 181 aminoácidos que regula metabolismo energético, sensibilidade insulínica e metabolismo lipídico hepático. FGF21 nativo não é terapêutico (meia-vida curta), mas ANÁLOGOS pegilados (pegozafermin, efruxifermin) estão em desenvolvimento avançado para MASH (NASH) com resultados fase 2 robustos.

1 variante · 1mg 1mg Vial

Isoforma de 344 aminoácidos da follistatina humana — proteína endógena inibidora de miostatina. Toda evidência clínica humana existente vem de terapia gênica via AAV (Mendell et al); o peptídeo INJETADO em si não tem ensaio humano e tem farmacocinética inviável.

1 variante · 1mg 1mg Vial

Peptídeo senolítico D-retro-inverso desenhado para eliminar seletivamente células senescentes ("zombie cells"). Em modelo murino (Baar et al., Cell 2017), restaurou densidade do pelo, função renal e capacidade física em camundongos naturalmente envelhecidos. Evidência humana é nula — todos os dados são pré-clínicos (animal e in vitro).

2 variantes · 5mg 5mg vial · 10mg 10mg vial

Proteína TGF-β da mesma família da miostatina. Foi centro do hype de "fator do sangue jovem" em 2013–2014, mas replicações falharam em confirmar rejuvenescimento. Evidência humana essencialmente inexistente.

1 variante · 1mg 1mg Vial

Fator de diferenciação de crescimento 8, conhecido como miostatina — regulador negativo endógeno do crescimento muscular. Como CGRP, é ALVO terapêutico. Inibidores (stamulumab, ACE-031, domagrozumab) passaram por ensaios fase 2/3 em distrofia muscular com resultados decepcionantes.

1 variante · 1mg 1mg Vial

Tripeptídeo endógeno (glicil-histidil-lisina) que forma complexo com cobre. Presente no plasma humano, declina com a idade — daí o interesse em uso tópico pra cicatrização e cosmética.

Hexapeptídeo secretagogo de GH de segunda geração (D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2). Agonista do receptor de grelina (GHS-R1a), estimula liberação pulsátil de GH pela hipófise anterior de forma aditiva ao GHRH. Aprovado pela PMDA (Japão) em 2004 como reagente diagnóstico de deficiência de GH em crianças — única aprovação regulatória de qualquer GHRP no mundo. Sem aprovação ANVISA/FDA/EMA para uso terapêutico contínuo.

2 variantes · 5mg 5mg vial · 10mg 10mg vial

Hexapeptídeo de primeira geração da família GHRP, caracterizado por Bowers & Momany em 1984. Agonista do receptor de grelina (GHS-R1a), estimula liberação pulsátil de GH pela hipófise anterior. Diferencia-se de GHRP-2 e ipamorelina por forte efeito orexígeno (estímulo de apetite) e spill maior em cortisol/prolactina. Sem aprovação ANVISA/FDA/EMA em qualquer jurisdição. Evidência humana limitada a estudos fase 1 e séries pequenas; predominantemente caracterização pré-clínica.

2 variantes · 5mg 5mg vial · 10mg 10mg vial

Hormônio incretínico endógeno de 30–31 aminoácidos secretado por células L intestinais pós-refeição. Base biológica dos análogos aprovados (semaglutida, liraglutida, dulaglutida). GLP-1 nativo NÃO é terapia viável — meia-vida de minutos exige os análogos modificados.

2 variantes · 2mg 2mg Vial · 5mg 5mg Vial

Tripeptídeo antioxidante endógeno (γ-Glu-Cys-Gly) descrito como “mestre” do sistema redox celular: doa equivalentes redutores via cisteína, regenera vitaminas C e E, sustenta glutationa-peroxidases e participa da fase II da detoxificação hepática (conjugação via GSTs). Via injetável (IV ou IM) é usada clinicamente em hepatopatias e off-label em estética anti-aging.

4 variantes · 250mg Cápsula 250mg · 500mg Cápsula 500mg · 600mg Vial liofilizado 600mg · 1200mg Vial liofilizado 1200mg

Decapeptídeo idêntico ao GnRH humano endógeno. Aprovada FDA desde 1978 para infertilidade anovulatória e diagnóstico de hipogonadismo. Administração pulsátil mimetiza o padrão fisiológico de liberação hipotalâmica.

1 variante · 10mg 10mg Vial

Glicoproteína placentária heterodimérica (subunidades α e β) com atividade biológica LH-like — liga-se ao receptor de LH/CG (LHCGR) em Leydig (testículo) e teca/corpo lúteo (ovário). Aprovada ANVISA/FDA para infertilidade feminina (gatilho ovulatório), hipogonadismo hipogonadotrófico masculino e criptorquidia. Uso como adjuvante a TRT para preservar fertilidade e volume testicular é off-label mas amplamente praticado em andrologia.

2 variantes · 5000UI 5000 IU vial · 10000UI 10000 IU vial

Hexapeptídeo sintético agonista do receptor de grelina. Estimula liberação pulsátil de GH — mas diferentemente da ipamorelina, também eleva ACTH, cortisol e prolactina. Programa clínico formal foi descontinuado.

2 variantes · 2mg 2mg Vial · 5mg 5mg Vial

Hormônio do crescimento humano recombinante, polipeptídeo de 191 aminoácidos com sequência idêntica ao GH hipofisário endógeno. Aprovado ANVISA/FDA desde a década de 1980 para indicações específicas (deficiência de GH em crianças e adultos, Turner, IRC pediátrica, Prader-Willi, baixa estatura idiopática, AIDS wasting). Uso fora dessas indicações — para anti-aging, ganho de massa muscular ou performance esportiva em adultos sem deficiência — é OFF-LABEL e fora do circuito farmacêutico regulado.

3 variantes · 10UI 10 IU vial · 12UI 12 IU vial · 36UI 36 IU vial

Fragmento C-terminal do hormônio de crescimento humano (aa 176-191). É essencialmente a mesma sequência base do AOD-9604, sem a modificação tirosina N-terminal. Não tem ensaio clínico humano próprio — toda a evidência atribuída a ele é extrapolada do AOD-9604, cujo ensaio pivotal fase 2b falhou.

2 variantes · 2mg 2mg Vial · 5mg 5mg Vial

Glicoproteína extraída e purificada da urina de mulheres pós-menopausa, contendo atividade FSH e LH em proporção aproximadamente 1:1 (75 UI FSH + 75 UI LH por ampola padrão). Aprovada ANVISA/FDA para indução de ovulação em infertilidade anovulatória, estimulação ovariana controlada em ART (FIV/ICSI) e indução de espermatogênese em hipogonadismo hipogonadotrófico masculino. Histórico farmacêutico desde os anos 1960 (Pergonal); marcas atuais incluem Menopur (Ferring) e Merional.

2 variantes · 75UI 75 IU vial · 150UI 150 IU vial

Fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1 humano recombinante. Aprovado FDA 2005 como Increlex para deficiência primária grave de IGF-1 (Síndrome de Laron) — indicação rara em pediatria.

1 variante · 1mg 1mg Vial

Análogo modificado do IGF-1 com arginina-3 substituída por glicina e 13 aminoácidos extras no N-terminal. Desenhado originalmente para pesquisa in vitro (maior estabilidade em cultura celular). NÃO tem aprovação regulatória como medicamento em qualquer jurisdição.

1 variante · 1mg 1mg Vial

Pentapeptídeo agonista seletivo do receptor de grelina. Estimula liberação pulsátil de GH sem elevar cortisol, prolactina ou ACTH — diferencial em relação a outros secretagogos.

2 variantes · 2mg 2mg Vial · 5mg 5mg Vial

Fragmento proteolítico da FNDC5, inicialmente descrita por Spiegelman (Nature 2012) como "hormônio do exercício" que marronifica tecido adiposo. Base humana é controversa — mutação específica no códon inicial em humanos questiona se a proteína é sequer produzida em nível funcional em nossa espécie.

1 variante · 1mg 1mg Vial

Hormônio peptídico hipotalâmico que dispara o eixo reprodutivo — é a primeira peça dominó que faz hipófise liberar LH/FSH. Em pesquisa clínica: infertilidade e transtorno de desejo sexual hipoativo.

2 variantes · 5mg 5mg Vial · 10mg 10mg Vial

Produto comercial em formato de blend (mistura de vendor), não um peptídeo único. Composição típica por frasco: GHK-Cu 50 mg + TB-500 10 mg + BPC-157 10 mg + KPV 10 mg. A combinação propõe atuar sinergicamente em quatro vias complementares — remodelamento de colágeno e angiogênese (GHK-Cu), reparo tecidual e mobilização de células-tronco (TB-500), citoproteção gastrointestinal e musculoesquelética (BPC-157) e modulação anti-inflamatória via NF-κB (KPV). Importante: cada componente tem evidência separada; o blend COMO blend NÃO TEM ensaios clínicos publicados.

2 variantes · 250mg KLOW oral blend cápsula 250mg · 500mg KLOW oral blend cápsula 500mg

Tripeptídeo derivado do C-terminal de alpha-MSH. Inibidor potente de NF-kB com base preclínica robusta em modelos animais de doença inflamatória intestinal. Ensaios clínicos humanos ainda não publicados — FDA destacou a ausência de dados de exposição humana.

2 variantes · 5mg 5mg Vial · 10mg 10mg Vial

Derivado de aminoácido endógeno (NÃO é peptídeo) que transporta ácidos graxos de cadeia longa para mitocôndria. Suplementação oral tem base clínica em deficiência primária e secundária. Uso em obesidade/performance é off-label com efeito modesto (~1,3 kg em meta-análises).

1 variante · 500mg 500mg Vial

Análogo de GLP-1 de aplicação subcutânea DIÁRIA, aprovado pela ANVISA para diabetes tipo 2 (Victoza) e obesidade (Saxenda). Antecessor da semaglutida — mesma classe, posologia diária em vez de semanal. Base clínica robusta (programa SCALE) e desfecho cardiovascular favorável (LEADER), mas magnitude de perda de peso menor que a dos análogos semanais.

Tetrapeptídeo Khavinson (Lys-Glu-Asp-Gly) proposto como hepatoprotetor. Base limitada a literatura russa.

1 variante · 10mg 10mg Vial

Peptídeo antimicrobiano endógeno humano de 37 aminoácidos, produzido pela clivagem da catelicidina (hCAP18). Combina atividade antimicrobiana de amplo espectro com ação imunomoduladora e pró-cicatrizante. Ensaios clínicos humanos existem em úlceras cutâneas, com resultados parciais.

2 variantes · 5mg 5mg Vial · 10mg 10mg Vial

Peptídeo de 14 aminoácidos isolado de veneno de vespa Vespula lewisii. Ativador de proteínas G e desgranulador de mastócitos. Ferramenta de pesquisa em laboratório — NÃO é terapia. Uso humano off-label tem risco real (histamina) sem benefício documentado.

1 variante · 1mg 1mg Vial

Dual agonista de receptores GLP-1 e glucagon, desenvolvido por Innovent + Eli Lilly e aprovado na China para obesidade em 2025. Fase 3 GLORY-1 (n=610, 48 sem): com 6 mg/semana, 50,6% atingiram perda de peso ≥15% e 84,0% atingiram ≥5% em 32 semanas. Combina supressão de apetite via GLP-1R com termogênese hepática via GCGR.

2 variantes · 4mg 4mg vial · 6mg 6mg vial

Análogo cíclico sintético do hormônio α-MSH, agonista não-seletivo de receptores de melanocortina. Usado off-label para bronzeamento artificial e efeito sexual — sem aprovação regulatória em qualquer jurisdição.

1 variante · 10mg 10mg Vial

Variante de splicing alternativo do gene IGF-1, produzida localmente em músculo esquelético, cardíaco e outros tecidos mecanossensíveis após carga/estresse mecânico. Em humanos corresponde ao transcrito IGF-1Ec, distinto da forma circulante predominante (IGF-1Ea) por splicing alternativo dos éxons 5 e 6, gerando uma extensão C-terminal única (peptídeo E de ~24 aminoácidos). Identificado e caracterizado pelo grupo de Geoffrey Goldspink (UCL/Royal Free) entre 1996-2002. Evidência humana ainda é muito limitada — predominantemente pré-clínica/in vitro.

2 variantes · 2mg 2mg vial · 5mg 5mg vial

Secretagogo de hormônio do crescimento de uso ORAL e ação prolongada. NÃO é peptídeo — é uma pequena molécula agonista do receptor de grelina. Eleva GH e IGF-1 de forma sustentada com dose única diária, mas o uso crônico carrega alerta importante sobre sensibilidade à insulina e glicemia. Dados humanos limitados a ensaios fase II; sem aprovação como fármaco.

Peptídeo endógeno de 16 aminoácidos codificado pelo DNA mitocondrial (gene 12S rRNA). Descoberto em 2015. Aumenta com exercício e regula metabolismo energético via ativação de AMPK.

2 variantes · 5mg 5mg Vial · 10mg 10mg Vial

Coenzima redox central do metabolismo celular (não é peptídeo — é um dinucleotídeo). Cofator obrigatório de sirtuínas, PARPs e CD38, com queda documentada nos tecidos durante o envelhecimento. A evidência humana mais robusta é para os PRECURSORES ORAIS (NMN, NR) — o uso de NAD+ injetável direto é em grande parte empírico, sem ensaios randomizados controlados de desfecho sustentando suas indicações estéticas/anti-aging.

4 variantes · 250mg NMN cápsula 250mg (suplemento oral) · 300mg NR cápsula 300mg (suplemento oral) · 500mg NR cápsula 500mg (suplemento oral) · 500mg NAD+ vial IV 500mg (manipulação magistral)

Proteína GPI-ancorada de 142 aminoácidos, induzida por atividade neural, envolvida em plasticidade sináptica e crescimento de dendritos. Papel bem caracterizado em pesquisa básica; ZERO uso clínico ou off-label documentado em humanos.

1 variante · 5mg 5mg Vial

Peptídeo endógeno de 36 aminoácidos, o orexigênico mais potente conhecido. Mediador-chave do controle hipotalâmico do apetite e modulador de ansiedade. Como CGRP, é alvo terapêutico — não tratamento administrável.

1 variante · 1mg 1mg Vial

Família de neuropeptídeos hipotalâmicos que regula sono-vigília. A perda de neurônios produtores de orexin causa narcolepsia tipo 1. Agonistas pequenos-moleculares de receptor (oveporexton da Takeda) estão em fase final de aprovação FDA — não administração do peptídeo.

1 variante · 5mg 5mg Vial

Agonista GLP-1 oral de pequena molécula (não-peptídeo) da Eli Lilly em fase 3. Quebra a barreira da injeção semanal ao oferecer um comprimido diário sem as restrições alimentares rígidas da semaglutida oral (Rybelsus). Não aprovado — aprovação FDA esperada para 2025-2026.

Tripeptídeo curto (EDL / Glu-Asp-Leu) da escola Khavinson — Instituto de Bioregulação e Gerontologia de São Petersburgo — proposto como biorregulador hepático, com efeito sobre função do epitélio hepático e regulação hepatorrenal. A teoria da escola sustenta que peptídeos curtos modulam expressão gênica órgão-específica via interação direta com regiões promotoras de DNA. A maioria da evidência primária vem da própria escola; ensaios clínicos randomizados independentes fora da Rússia são essencialmente inexistentes.

1 variante · 20mg Cápsula sublingual 20mg (placeholder)

Hormônio peptídico natural de 9 aminoácidos produzido pelo hipotálamo. Usado clinicamente há décadas em obstetrícia (indução de parto). Uso intranasal em psiquiatria e vínculo social é off-label, com evidência clínica mista.

2 variantes · 2mg 2mg Vial · 5mg 5mg Vial

Peptídeo de pesquisa derivado da região ativa do CNTF, desenvolvido pelo laboratório de Khalid Iqbal (NYS Institute for Basic Research). Em modelos murinos induz neurogênese hipocampal, melhora plasticidade sináptica e reduz patologia tau em Alzheimer transgênico. Toda a evidência é pré-clínica (camundongo). NÃO há ensaios clínicos fase 1 publicados em humanos — perfil farmacocinético, dose terapêutica e segurança em humanos são desconhecidos.

1 variante · 5mg 5mg vial

Heptapeptídeo de pesquisa derivado da spadin, com efeito antidepressivo em modelos murinos via bloqueio seletivo do canal de potássio TREK-1. Otimizado por Djillani et al. (2017) para maior afinidade, estabilidade plasmática e duração de ação que o peptídeo parental. Toda a evidência é pré-clínica (camundongo). NÃO há ensaios clínicos fase 1 publicados em humanos — perfil farmacocinético, dose terapêutica e segurança em humanos são desconhecidos.

1 variante · 5mg 5mg vial

Hormônio endógeno de 36 aminoácidos secretado pós-refeição por células L do íleo e cólon. Forma ativa PYY(3-36) é um dos principais sinais anorexígenos pós-prandiais. Ensaio fase 2 com spray nasal PYY(3-36) em obesidade (Nastech, n=551) FALHOU no endpoint primário.

1 variante · 1mg 1mg Vial

Tripeptídeo curto (EDR / Glu-Asp-Arg) da escola Khavinson — Instituto de Bioregulação e Gerontologia de São Petersburgo — proposto como biorregulador cerebral com efeito de neuroproteção, modulação neuronal e melhora de função cognitiva. Estudo em modelo murino de Alzheimer (Khavinson et al., Pharmaceuticals 2021) é a referência internacional mais sólida da família. A teoria da escola sustenta modulação de expressão gênica órgão-específica em neurônios via interação direta com promotores de DNA. Replicação independente em humanos via RCT é essencialmente inexistente.

1 variante · 10mg Spray nasal 10mg (placeholder)

Peptídeo de pesquisa oncológica que induz necrose seletiva em células cancerígenas via ligação ao HDM-2 expresso na membrana plasmática tumoral. Toda a evidência é pré-clínica (in vitro em linhagens tumorais + modelos animais). NÃO é suplemento, NÃO é terapia aprovada — é molécula investigacional de oncologia.

2 variantes · 5mg 5mg vial (Composto de pesquisa) · 10mg 10mg vial (Composto de pesquisa)

Complexo polipeptídico prostático (família do Prostatilen) da escola Khavinson — Instituto de Bioregulação e Gerontologia de São Petersburgo. É um extrato/complexo peptídico de origem prostática (análogo conceitual ao Thymalin para timo) proposto para regulação da função prostática em hiperplasia benigna e prostatite crônica. A maioria da evidência primária vem da própria escola e do circuito médico russo; replicação independente fora da Rússia em RCT contemporâneo é limitada.

1 variante · 20mg Cápsula sublingual 20mg (placeholder)

Agonista de receptores de melanocortina aprovado pela FDA para transtorno de desejo sexual hipoativo em mulheres pré-menopausadas. Ação central, diferente dos inibidores de PDE5 (Viagra/Cialis).

1 variante · 10mg 10mg Vial

Primeiro tri-agonista de receptores GIP + GLP-1 + glucagon da Eli Lilly, em fase 3 clínica. Fase 2 mostrou perda de peso superior numérica aos agonistas duplos (tirzepatida) e únicos (semaglutida) em obesidade — mas ainda não aprovado em nenhuma jurisdição.

Heptapeptídeo análogo sintético da tuftsina endógena. Desenvolvido na Rússia como ansiolítico não-benzodiazepínico — registrado no Ministério da Saúde russo, sem aprovação FDA/ANVISA.

2 variantes · 5mg 5mg Vial · 10mg 10mg Vial

Peptídeo sintético análogo ao hormônio humano GLP-1, desenvolvido pra durar semanas no corpo. Aprovada pra diabetes tipo 2 e obesidade.

3 variantes · 3mg 3mg Vial · 5mg 5mg Vial · 10mg 10mg Vial

Heptapeptídeo russo, fragmento sintético do ACTH(4-7) com extensão tripeptídica para estabilidade. Aprovado na Rússia desde 1994 como medicamento prescrito para AVC isquêmico, encefalopatia e déficit cognitivo. Sem aprovação FDA/EMA/ANVISA — base de evidência é predominantemente russa, similar limite ao Selank.

3 variantes · 5mg Frasco 5 mg · 10mg Frasco 10 mg · Solução intranasal 0,1%

Análogo sintético dos primeiros 29 aminoácidos do GHRH humano (sequência mínima ativa). Estimula liberação pulsátil endógena de GH pela hipófise anterior. Aprovado pelo FDA em 1997 (Geref), descontinuado comercialmente em 2008. Hoje circula off-label em terapias de reposição GH em adultos.

3 variantes · 2mg Frasco 2 mg · 5mg Frasco 5 mg · 10mg Frasco 10 mg

Pequena molécula sintética (~493 Da, NÃO é um peptídeo) desenvolvida no laboratório de Burris/Patti na Saint Louis University. Agoniza simultaneamente os três receptores nucleares ERR (estrogen-related receptors): ERRα, ERRβ e ERRγ, com maior potência sobre ERRα. Em modelos murinos, reproduz parte da assinatura molecular do exercício de endurance — biogênese mitocondrial, oxidação de ácidos graxos, troca de fibras musculares para tipo IIa oxidativo. Evidência humana é NULA — todos os dados são pré-clínicos.

1 variante · 10mg 10mg vial (research-grade · pureza variável entre fornecedores não-farmacêuticos)

Octapeptídeo cosmético tópico análogo estendido do Argireline (acetil-hexapeptídeo-8). Foi desenhado para mimetizar o N-terminal da proteína SNAP-25 e competir com ela na formação do complexo SNARE, reduzindo (em escala muito menor que a toxina botulínica) a liberação de acetilcolina e suavizando rugas de expressão. Uso exclusivamente tópico em formulações cosméticas. Evidência peer-reviewed limitada — predominantemente estudos in vitro e relatórios técnicos de fabricantes.

2 variantes · Sérum 5% · Sérum 10%

Tetrapeptídeo direcionado à cardiolipina da membrana interna mitocondrial, da Stealth BioTherapeutics. Reduz peroxidação de cardiolipina e preserva a arquitetura das cristas mitocondriais. Fase 3 principal em síndrome de Barth (doença ultrarara). Sem ação sobre peso ou glicemia — é um peptídeo de preservação bioenergética, não metabólico.

Neuropeptídeo endógeno de 11 aminoácidos, principal ligante do receptor NK1. Mediador-chave de transmissão de dor, inflamação neurogênica e náusea induzida por quimioterapia. Como CGRP, é ALVO terapêutico — não tratamento.

1 variante · 5mg 5mg Vial

Agonista dual dos receptores GLP-1 e glucagon (GCGR) em desenvolvimento conjunto Boehringer Ingelheim + Zealand Pharma. Fase 3 SYNCHRONIZE em obesidade/diabetes e fase 2 promissora em MASH (esteato-hepatite). Estratégia semelhante ao braço GLP-1+glucagon da retatrutida, porém sem o GIP.

Peptídeo ligante de G-actina, principal regulador intracelular do pool de actina monomérica. Liberado por plaquetas e macrófagos em resposta a dano tecidual. Popular em medicina esportiva off-label para reparo de tendão e ligamento.

3 variantes · 2mg 2mg Vial · 5mg 5mg Vial · 10mg 10mg Vial

Análogo estabilizado do GHRH (hormônio liberador de GH) de 44 aminoácidos. Aprovado pela FDA para redução de gordura visceral em pacientes com lipodistrofia associada ao HIV.

2 variantes · 2mg 2mg Vial · 5mg 5mg Vial

Combinação off-label de dois peptídeos com ensaios clínicos individuais, formulada em frasco único pra facilitar aplicação. A ideia é somar dois mecanismos de liberação de GH — mas o blend em si não tem ensaio clínico próprio.

1 variante · 10mg 10mg Blend

Tetrapeptídeo curto (KEDG / Lys-Glu-Asp-Gly) da escola Khavinson — Instituto de Bioregulação e Gerontologia de São Petersburgo — proposto como biorregulador testicular, com efeito alegado sobre células de Leydig (produção de testosterona) e células de Sertoli (espermatogênese). A teoria da escola sustenta modulação de expressão gênica órgão-específica em testículo via interação direta com promotores de DNA. A maioria da evidência primária vem da própria escola; ensaios clínicos randomizados independentes em humanos são essencialmente inexistentes.

1 variante · 20mg Cápsula sublingual 20mg (placeholder)

Complexo polipeptídico de baixo peso molecular extraído de timo de bezerro e purificado, desenvolvido pelo Instituto de Bioregulação e Gerontologia de São Petersburgo (escola Khavinson). Usado historicamente em medicina russa como imunorregulador em pacientes com imunossenescência. Estudo clínico longitudinal de 6–8 anos em 266 idosos (Khavinson & Morozov, 2003) sugeriu redução de mortalidade no grupo tratado vs controle padrão de cuidado — porém em desenho não-cego, não-randomizado, conduzido pela própria escola. É o complexo Khavinson com maior tradição de uso clínico real, mas replicação independente em RCT contemporâneo é limitada.

1 variante · 10mg Vial IM liofilizado 10mg (placeholder)

Peptídeo imunomodulador de 28 aminoácidos produzido naturalmente pelo timo. Aprovado em mais de 30 países (incluindo Brasil, como Zadaxin) para hepatite B crônica e como adjuvante imunológico em pacientes imunocomprometidos.

2 variantes · 1.5mg 1.5mg Vial · 5mg 5mg Vial

Primeiro agonista duplo dos receptores GIP e GLP-1 aprovado para uso clínico. Em ensaio head-to-head, superou semaglutida em controle glicêmico e perda de peso.

3 variantes · 5mg 5mg Vial · 10mg 10mg Vial · 15mg 15mg Vial

Tripeptídeo curto (KED / Lys-Glu-Asp) da escola Khavinson — Instituto de Bioregulação e Gerontologia de São Petersburgo — proposto como biorregulador vascular com efeito sobre endotélio e modulação de marcadores de proliferação celular vascular. Aparece junto com EDR (Pinealon) em estudo em modelo murino de Alzheimer publicado em revista internacional (Khavinson et al., Pharmaceuticals 2021) — uma das melhores publicações da família. Replicação independente em humanos via RCT permanece limitada.

1 variante · 10mg Cápsula sublingual 10mg (placeholder)

Dipeptídeo Khavinson (Lys-Glu) proposto como bioregulador tímico e imunomodulador. Foco em imunossenescência. Base russa sem replicação.

1 variante · 10mg 10mg Vial

Neuropeptídeo endógeno de 28 aminoácidos com ação imunomoduladora, vasodilatadora pulmonar e protetora epitelial. Aviptadil (VIP sintético) tem ensaios em sarcoidose (positivo) e COVID-19 (resultados mistos).

1 variante · 5mg 5mg Vial