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SLU-PP-332

Pequena molécula sintética agonista pan-ERR (ERRα/β/γ)

Pequena molécula sintética (~493 Da, NÃO é um peptídeo) desenvolvida no laboratório de Burris/Patti na Saint Louis University. Agoniza simultaneamente os três receptores nucleares ERR (estrogen-related receptors): ERRα, ERRβ e ERRγ, com maior potência sobre ERRα. Em modelos murinos, reproduz parte da assinatura molecular do exercício de endurance — biogênese mitocondrial, oxidação de ácidos graxos, troca de fibras musculares para tipo IIa oxidativo. Evidência humana é NULA — todos os dados são pré-clínicos.

  • Estudada como mimético farmacológico do exercício, em pré-clínica.
  • Avaliada em síndrome metabólica e obesidade, em modelo animal.
  • Usada em estudos mecanísticos dos receptores ERR.
meia-vida
dados não disponíveis em humanos (preclínico — administração subcutânea diária em camundongos)
via
subcutânea
ANVISA
sem aprovação

o que é

Pequena molécula sintética (~493 Da, NÃO é um peptídeo) desenvolvida no laboratório de Burris/Patti na Saint Louis University. Agoniza simultaneamente os três receptores nucleares ERR (estrogen-related receptors): ERRα, ERRβ e ERRγ, com maior potência sobre ERRα. Em modelos murinos, reproduz parte da assinatura molecular do exercício de endurance — biogênese mitocondrial, oxidação de ácidos graxos, troca de fibras musculares para tipo IIa oxidativo. Evidência humana é NULA — todos os dados são pré-clínicos.

mecanismo de ação

ERRα, ERRβ e ERRγ são receptores nucleares órfãos da família dos receptores esteróides, expressos em alta abundância em tecidos com demanda energética elevada — músculo esquelético tipo I, miocárdio, tecido adiposo…

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