GHRP-6

Hexapeptídeo secretagogo de GH (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2) · GHS-R1a agonist

Hexapeptídeo de primeira geração da família GHRP, caracterizado por Bowers & Momany em 1984. Agonista do receptor de grelina (GHS-R1a), estimula liberação pulsátil de GH pela hipófise anterior. Diferencia-se de GHRP-2 e ipamorelina por forte efeito orexígeno (estímulo de apetite) e spill maior em cortisol/prolactina. Sem aprovação ANVISA/FDA/EMA em qualquer jurisdição. Evidência humana limitada a estudos fase 1 e séries pequenas; predominantemente caracterização pré-clínica.

• Reposição de GH em adultos, sem aprovação regulatória.
• Estímulo de apetite e ganho de peso em caquexia, em caráter experimental.
• Hipertrofia muscular off-label, sem suporte de ensaio controlado.

aminoácidos

6

meia-vida

~15-60 minutos (subcutânea) — pulso curto, aplicação ao deitar é prática comum

via

subcutânea

ANVISA

sem aprovação